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當前位置:首頁   >    產(chǎn)品中心   >    TOC分析儀   >    TOC總有碳分析儀   >   BC-50TOC總有碳分析儀 產(chǎn)品展示

TOC總有碳分析儀

型 號BC-50

更新時間2024-11-23

廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家

報價

產(chǎn)品描述:TOC總有碳分析儀 環(huán)境要求
儀器應在一個恒溫恒濕且適于工作的環(huán)境中進行。避免陽光直射和超常溫度;溫度過高(超過104°F,40℃)會導致運行失常,溫度過低(低于50°F,10℃)會導致測量值誤差過大。

產(chǎn)品概述

TOC總有碳分析儀

主要技術(shù)參數(shù)

檢測極限:0.001mg/L

檢測精度:±5%

檢測范圍:0.001mg/L~1.000mg/L

分析時間:4min

響應時間:15 min以內(nèi)

樣品溫度:1-95℃

環(huán)境溫度:10-40℃    溫度變化在±5℃/d以內(nèi)

內(nèi)部樣品流速:0.5 ml/min

相對濕度:≤ 85%

重復性誤差:≤ 3%

零點漂移:±5%

量程漂移:±5%

 

TOC總有碳分析儀設備標準配置

 

試驗主機

一臺

采集管

兩條

電源線

一條

控制系統(tǒng)

一套

數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)

一套

產(chǎn)品使用說明書

一份

產(chǎn)品合格證

一份

 

 

工作原理

本儀器采用紫外氧化的原理,將樣品中的有機物氧化為二氧化碳,二氧化碳的測試采用的是直接電導率法,通過測試經(jīng)過氧化反應的樣品的總碳含量和未經(jīng)過氧化反應的樣品總無機碳的含量差值來測定總有機碳含量,即:總有機碳(TOC)=總碳(TC)-總無機碳(TIC)。

易耗品更換周期

UV燈和蠕動泵管可以從本公司購買。UV燈為185nm、254nm雙波長紫外燈,蠕動泵管為進口泵管,具有高品質(zhì)和良好的穩(wěn)定性。易耗品更換周期參考表1。

表1  易耗品維護/更換表

部件名稱

更換周期*

UV燈

12個月

蠕動泵管

12個月

 

 

  事 項

1. 更換紫外燈或蠕動泵管時,必須在打開儀器后蓋板前切斷電源,以避免發(fā)生電擊危險。

2. 更換保險絲請使用相同的規(guī)格,以免發(fā)生短路或者損壞儀器。

3. 若儀器作在線檢測使用,需在離線狀態(tài)下沖洗管路和校準完畢后再連接在線檢測裝置。

4. 本產(chǎn)品需一級安全防護,電源必須可靠接地,否則可能導致觸電事故或損壞儀器。

5. 儀器使用時,若水樣中含有可見的不溶性微粒,必須在進樣管前安裝微粒過濾器,以免儀器內(nèi)部管路發(fā)生堵塞。若在線檢測的水樣中固體懸浮物含量較高,須定期更換過濾器。

6. 若先前檢測的水樣中有機碳濃度超出了儀器的檢測范圍,在檢測其它有機碳濃度相對較低的水樣之前,先用高純水或有機碳濃度較低的去離子水沖洗管路,沖洗時間參考說明書。

7.非本公司維修人員或授權(quán)專業(yè)人員不得隨意拆卸機箱內(nèi)部的零部件及線路板,否則造成儀器損壞后果自負。

隨著新藥典實施,我國的各個制藥工業(yè),紛紛已經(jīng)開始使用TOC(總有機碳)分析儀對制藥用水 (純水和注射用水)的總有機物含量進行監(jiān)測,以保證制藥用水能夠滿足某些強制的規(guī)定要求,比如美國藥典USP<643>和歐洲藥典EP2.2.44, 以及中國藥典CP2005附錄VIII R的要求。滿足這些要求將可以保證通過FDA或COS認證(見注釋),或者滿足我們國家所強制的某些認證。

 

TOC與PW(純化水)/WFI(注射用水)

目前,我國大多數(shù)制藥企業(yè)在PW(純化水)/WFI(注射用水)系統(tǒng)上采用TOC監(jiān)測主要是通過FDA/COS的認證,對于純水和注射用水出口產(chǎn)品的監(jiān)測必須有TOC指標,這是根據(jù)美國藥典USP<643>或歐洲藥典EP2.2.44的相關(guān)要求和規(guī)定而來的。FDA按照美國藥典USP的規(guī)定對制藥用水PW/WFI制水系統(tǒng)和TOC分析儀提出了以下要求:

1.給水要求

制藥用水PW/WFI的取水水源必須滿足當?shù)丨h(huán)保署的要求和規(guī)定。

2.制造方式的要求

USP、EP和JP對于水的制造方式各有不同的要求,但總體一致的,其中:USP PW采用蒸餾、RO、DI或相同方式;USP WFI僅采用蒸餾和RO方式;EP WFI 僅采用蒸餾方式;JP WFI 允許采用蒸餾或RO/UF方式。

3.電導率的要求

對于電導率檢測的要求,USP規(guī)定了三步檢測法,都有相應的限制數(shù)值對照表。而TOC則規(guī)定了50ppb或更小的檢測極限;根據(jù)制造廠商提供的方法進行校準;滿足周期性系統(tǒng)適應性測試的要求。

4.微生物和內(nèi)毒素的要求

美國藥典USP和歐洲藥典EP對微生物和內(nèi)毒素的要求基本相同,日本藥典JP相對來說更嚴格些。

使用與操作方法

開始檢測并計入檢測次數(shù),檢測完畢后顯示zui后一次檢測結(jié)果,其中幾次檢測的結(jié)果均自動保存在查詢記錄當中。

檢測次數(shù)的設置方式為:

用“選擇”鍵移動光標,用“設置”鍵修改數(shù)字,

按“確定”鍵進行確認,進入分析界面。先進行四次沖洗過程

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