紫外可見光分光光度計
產(chǎn)品概述
紫外可見光分光光度計概述:
分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見輻射光后,發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),其吸收光能量的情況也就不會相同,因此,每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。
紫外可見光分光光度計儀器功能:
光度測試,定量測試(標(biāo)準(zhǔn)曲線),波長掃描(光譜掃描),時間掃描(動力學(xué)),核酸蛋白測試,多波長測試,系統(tǒng)應(yīng)用等。
聯(lián)機(jī)功能:(選配PC掃描軟件)
光度測試,定量測試(標(biāo)準(zhǔn)曲線),波長掃描(光譜掃描),時間掃描(動力學(xué)),核酸蛋白測試,數(shù)據(jù)處理、圖譜處理、報告打印等。
技術(shù)指標(biāo)和基本參數(shù):
定量機(jī)型 | PS13 | PS13A |
分光方式 | 單光束 | |
光譜帶寬 | 4.0nm | 2.0nm |
波長范圍 | 190-1100nm | |
波長準(zhǔn)確度 | ±0.8nm | ±0.5nm |
波長重復(fù)性 | ≤0.2nm | |
光度范圍 | 0-200%T,-0.33A | |
光度準(zhǔn)確度 | ±0.5%T | ±0.3%T |
光度重復(fù)性 | ≤0.2%T | ≤0.15%T |
雜散光 | ≤0.05%T | |
基線平直度 | ±0.002A | ±0.0015A |
基線漂移(穩(wěn)定性) | ±0.002A/h | ±0.001A/h |
噪聲 | ±0.001A | |
分光元件 | 高性能1200條/mm光柵 | |
檢測器 | 進(jìn)口硅光二極管 | |
光源 | 進(jìn)口長壽命鎢燈、氘燈 | |
顯示 | 7寸800*480點(diǎn)陣TFT真彩液晶 | |
鍵盤輸入 | 數(shù)字式薄膜按鍵 | |
輸入輸出接口 | 串口,USB口 | |
電源 | AC 90-250V,50/60Hz | |
尺寸 | 545*468*245mm | |
重量 | 20kg |
儀器特點(diǎn):
7寸TFT大屏幕真彩液晶顯示,數(shù)字式薄膜按鍵輸入;
ARM處理器,高精度AD,高運(yùn)算速度,海量數(shù)據(jù)存儲;
豐富輸入輸出接口,支持U盤功能;
加厚底板和光學(xué)支架,進(jìn)口關(guān)鍵零部件,經(jīng)久耐用;
高精度,低雜散光,低噪聲。
紫外可見分光光度計注意事項(xiàng)和問題處理
1.開機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出,儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。
2.比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3~4/5為宜,不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時應(yīng)保持比色皿清潔,池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干,切勿用手捏透光面。測定紫外波長時,需選用石英比色皿。
3.測定時,禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上,如有溶液溢出或其它原因?qū)悠凡叟K,要盡可能及時清理干凈。
4.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡,然后用蒸餾水或有機(jī)溶劑沖洗比色皿至干凈,倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi),蓋上防塵罩,做好使用登記,得到管理老師認(rèn)可方可離開。
紫外可見分光光度計問題處理:
1、如果儀器不能初始化,關(guān)機(jī)重啟。
2、如果吸收值異常,依次檢查:波長設(shè)置是否正確(重新調(diào)整波長,并重新調(diào)零)、測量時是否調(diào)零(如被誤操作,重新調(diào)零)、比色皿是否用錯(測定紫外波段時,要用石英比色皿)、樣品準(zhǔn)備是否有誤(如有誤,重新準(zhǔn)備樣品)。
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